ເນື້ອຫາ

• ຂັ້ນຕອນ
• ສ່ວນທີ 1 ຂອງ 3: ຄຸນສົມບັດຫຼັກ
• ສ່ວນທີ 2 ຂອງ 3: ສັນຍານເພີ່ມເຕີມ
• ສ່ວນທີ 3 ຂອງ 3: ການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວ

ໂຣກ Prader-Willi (PWS) ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສືບທອດມາຈາກປົກກະຕິແລ້ວຈະກວດຫາໄດ້ໃນໄວເດັກ.ພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຜົນຕໍ່ການພັດທະນາຫຼາຍພາກສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ, ນຳ ໄປສູ່ບັນຫາພຶດຕິ ກຳ ແລະມັກຈະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກອ້ວນ. ເມື່ອກວດຫາພະຍາດ, ອາການທາງຄລີນິກແລະການກວດທາງພັນທຸ ກຳ ແມ່ນໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງ. ຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຮັບຮູ້ PWV ຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍເພື່ອວ່າເຈົ້າຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແລະການເບິ່ງແຍງທີ່ຖືກຕ້ອງເມື່ອ ຈຳ ເປັນ.

ຂັ້ນຕອນ

ສ່ວນທີ 1 ຂອງ 3: ຄຸນສົມບັດຫຼັກ

1. 1 ກ້າມຊີ້ນອ່ອນແອ. ໜຶ່ງ ໃນອາການຫຼັກຂອງໂຣກ Prader-Willi ແມ່ນກ້າມຊີ້ນອ່ອນແອແລະຫຼຸດກ້າມເນື້ອ. ກ້າມຊີ້ນທີ່ອ່ອນແອມັກຈະສັງເກດໄດ້ງ່າຍໃນບໍລິເວນຮ່າງກາຍ. ຊອກຫາແຂນຂາຫຼືຮ່າງກາຍທີ່ອ່ອນແອ ນຳ ອີກ. ໃນບັນດາສິ່ງອື່ນ, ແອນ້ອຍອາດຈະຮ້ອງໄຫ້ອ່ອນແອຫຼືຊື່ly.
   • ປົກກະຕິແລ້ວອັນນີ້ແມ່ນສັງເກດເຫັນໄດ້ໃນເວລາເກີດລູກຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກເກີດລູກ. ຫຼັງຈາກສອງສາມເດືອນ, ກ້າມຊີ້ນອ່ອນແອຫຼືອ່ອນແອອາດຈະມີສຽງດັງຫຼືແຂງແຮງຂຶ້ນ.
2. 2 ບັນຫາການໃຫ້ອາຫານ. ການລ້ຽງລູກຍາກແມ່ນບັນຫາທົ່ວໄປອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງ PWS. ເດັກອາດຈະມີອາການສະທ້ອນການດູດນົມທີ່ພັດທະນາບໍ່ດີ, ສະນັ້ນລາວຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ. ເນື່ອງຈາກມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການໃຫ້ອາຫານ, ແອນ້ອຍເລີ່ມເຕີບໂຕຊ້າ slowly ຫຼືບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ເລີຍ.
   • ທໍ່ດູດນົມຫຼືຫົວນົມພິເສດສາມາດໃຊ້ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ເດັກກິນໄດ້ດີ.
   • ມັນເປັນບັນຫານີ້ທີ່ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເດັກນ້ອຍເຕີບໂຕແລະພັດທະນາຕາມປົກກະຕິ.
   • ຫຼັງຈາກສອງສາມເດືອນ, ການປີ້ນການດູດອາດຈະກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ.
3. 3 ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຈະແຈ້ງ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ເດັກເລີ່ມມີນໍ້າ ໜັກ ສ່ວນເກີນຢ່າງໄວ. ປົກກະຕິແລ້ວອັນນີ້ແມ່ນເກີດມາຈາກບັນຫາກ່ຽວກັບຕ່ອມໄຮ້ທໍ່ແລະການຢຸດຊະງັກຂອງຮໍໂມນ. ເດັກນ້ອຍອາດຈະກິນເກີນ, ຮູ້ສຶກຫິວຢູ່ຕະຫຼອດຫຼືມີຄວາມຕ້ອງການອາຫານຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ນໍ້າ ໜັກ ເພີ່ມຂຶ້ນ.
   • ປົກກະຕິແລ້ວອັນນີ້ເກີດຂຶ້ນລະຫວ່າງອາຍຸ ໜຶ່ງ ຫາຫົກປີ.
   • ຕໍ່ມາ, ເດັກອາດຈະຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂລກອ້ວນ.
4. 4 ລັກສະນະຂອງໃບ ໜ້າ ທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ລັກສະນະຂອງໃບ ໜ້າ ທີ່ຜິດປົກກະຕິແມ່ນສັນຍານອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງ PWS. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ລວມມີຕາທີ່ມີຮູບເປັນອັນມອນ, ຮິມສົບດ້ານເທິງບາງ,, ວັດແຄບ, ແລະມຸມຂອງປາກຫຼຸດລົງ. ດັງຂອງເດັກອາດຈະປີ້ນຂຶ້ນ.
5. 5 ການພັດທະນາຂອງອະໄວຍະວະເພດຊັກຊ້າ. ສັນຍານອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງ PWV, ເຊິ່ງrefersາຍເຖິງການພັດທະນາຂອງຮ່າງກາຍ, ແມ່ນການພັດທະນາຂອງອະໄວຍະວະເພດໃນຕອນທ້າຍ. ໃນເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ PWS, hypogonadism ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, lyingາຍເຖິງກິດຈະ ກຳ ຫຼຸດລົງຂອງພະຍາດ gonads. ບັນຫາທັງtheseົດເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງອະໄວຍະວະເພດຊັກຊ້າ.
   • ເດັກຍິງອາດຈະມີ labia ແລະ clitoris ນ້ອຍເກີນໄປ, ໃນຂະນະທີ່ເດັກຊາຍອາດຈະມີຕ່ອມລູກorາກໃຫຍ່ຫຼືອະໄວຍະວະເພດຊາຍ.
   • ການເປັນໂສດຊ້າຫຼືບໍ່ຄົບຖ້ວນກໍ່ເປັນໄປໄດ້.
   • ບັນຫາທັງtheseົດນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການມີລູກໄດ້.
6. 6 ຄວາມຊັກຊ້າໃນການພັດທະນາ. ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດ PWS ອາດຈະສະແດງອາການຂອງການພັດທະນາຊັກຊ້າ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ລວມມີຄວາມພິການທາງປັນຍາທີ່ອ່ອນຫຼືປານກາງຫຼືຄວາມພິການດ້ານການຮຽນຮູ້. ຕໍ່ມາເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ຈະເລີ່ມນັ່ງຫຼືຍ່າງແລະເຮັດກິດຈະກໍາທົ່ວໄປອື່ນ.
   • ໃນການທົດສອບ IQ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວເດັກນ້ອຍໄດ້ຄະແນນລະຫວ່າງ 50 ຫາ 70 ຄະແນນ.
   • ນອກຈາກນັ້ນ, ເດັກອາດມີບັນຫາກັບການພັດທະນາການປາກເວົ້າ.

ສ່ວນທີ 2 ຂອງ 3: ສັນຍານເພີ່ມເຕີມ

1. 1 ການເຄື່ອນທີ່ຕໍ່າ. ການເຄື່ອນທີ່ຕໍ່າແມ່ນຄຸນສົມບັດເພີ່ມເຕີມຂອງ PWV. ເຈົ້າສາມາດສັງເກດເຫັນບັນຫານີ້ໄດ້ແມ່ນແຕ່ໃນເວລາຖືພາ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຕົວອ່ອນໃນມົດລູກເຄື່ອນຕົວ ໜ້ອຍ ກວ່າປົກກະຕິ. ຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ເດັກນ້ອຍອາດຈະບໍ່ສະບາຍ, ອ່ອນເພຍຫຼາຍ, ແລະນອນຫຼັບ, ປົກກະຕິແລ້ວເປັນອາການຂອງເດັກນ້ອຍຮ້ອງໄຫ້ອ່ອນແອ.
2. 2 ການລົບກວນການນອນ. ດ້ວຍ PWS, ເດັກນ້ອຍອາດຈະປະສົບກັບການລົບກວນການນອນເຊິ່ງເດັກນ້ອຍຍັງມີອາການງ້ວງນອນໃນຕອນກາງເວັນ, ບໍ່ໄດ້ນອນຫຼັບສະບາຍໃນຕອນກາງຄືນ, ແລະຕື່ນຂຶ້ນມາເລື້ອຍ frequently.
   • ນອກຈາກນັ້ນ, ເດັກອາດຈະມີອາການຢຸດຫາຍໃຈໃນເວລານອນ.
3. 3 ບັນຫາພຶດຕິກໍາ. ເດັກນ້ອຍທີ່ມີໂຣກ Prader-Willi ມີບັນຫາພຶດຕິກໍາທີ່ຫຼາກຫຼາຍ. ເຂົາເຈົ້າມັກຈະດື້ດ້ານຫຼາຍຂຶ້ນຫຼືຖິ້ມຄວາມບໍ່ພໍໃຈ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດ PWS ມັກຈະຕົວະຫຼືລັກສິ່ງຕ່າງ different, ໂດຍສະເພາະເມື່ອມັນມາເຖິງອາຫານ.
   • ໃນບັນດາສິ່ງອື່ນ, ອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິ obsessive-compulsive ແລະແມ້ກະທັ້ງການປອກເປືອກ obsessive ຂອງຜິວຫນັງອາດຈະປາກົດ.
4. 4 ອາການທາງຮ່າງກາຍເລັກນ້ອຍ. ມີສັນຍານທາງກາຍະພາບເພີ່ມເຕີມຫຼາຍອັນທີ່ໃຊ້ເປັນເກນຮອງໃນການບົ່ງມະຕິພະຍາດ PWV.ເດັກນ້ອຍທີ່ມີຜົມສີຂາວ, ຜິດປົກກະຕິ, ຫຼືຜົມຈືດ, ຜິວ ໜັງ, ຫຼືຕາມີຄວາມສ່ຽງສູງ. ຍັງເອົາໃຈໃສ່ກັບ strabismus ແລະ myopia.
   • ໃນບັນດາສິ່ງອື່ນ,, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຮ່າງກາຍເຊັ່ນ: ມືຫຼືຕີນນ້ອຍຫຼືແຄບແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ເດັກອາດຈະສັ້ນເກີນໄປກັບອາຍຸຂອງລາວ.
   • ໜຶ່ງ ໃນອາການອາດຈະ ໜຽວ ຫຼືນໍ້າລາຍ ໜາ.
5. 5 ອາການອື່ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເດັກທີ່ເປັນໂຣກ Prader-Willi ອາດຈະມີອາການອື່ນ other ທີ່ພົບໄດ້ ໜ້ອຍ ກວ່າ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ລວມເຖິງຄວາມບໍ່ສາມາດຖົ່ມນໍ້າລາຍແລະຈຸດເຈັບປວດສູງ. ບັນຫາຂອງກະດູກເຊັ່ນ: scoliosis (ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງກະດູກສັນຫຼັງ) ຫຼືໂລກກະດູກພຸນ (ກະດູກແຕກ) ອາດຈະເກີດຂຶ້ນ.
   • ກິດຈະກໍາຂອງຕ່ອມ adrenal ທີ່ຜິດປົກກະຕິສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນເດັກອ່ອນໄວ.

ສ່ວນທີ 3 ຂອງ 3: ການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວ

1. 1 ເວລາໃດຄວນໄປຫາແພດ. ເມື່ອກວດພົບໂຣກ Prader-Willi, ທ່ານuseໍໃຊ້ອາການພື້ນຖານແລະເພີ່ມເຕີມເປັນເງື່ອນໄຂ. ຈົ່ງເອົາໃຈໃສ່ກັບອາການເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອຮູ້ວ່າລູກຂອງເຈົ້າຄວນຈະໄປຫາທ່ານໍຫຼືບໍ່.
   • ຖ້າເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າສອງປີມີຫ້າອາການ, ສະນັ້ນມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການບົ່ງມະຕິ. ສາມຫຼືສີ່ອາການຄວນຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການຕົ້ນຕໍ, ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອຄວນຈະເປັນການເພີ່ມເຕີມ.
   • ເດັກນ້ອຍອາຍຸເກີນສາມປີຕ້ອງມີສັນຍາລັກຢ່າງ ໜ້ອຍ ແປດຢ່າງ. ສີ່ຫຼືຫ້າຂອງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຄວນກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການຕົ້ນຕໍ.
2. 2 ສະແດງໃຫ້ລູກຂອງເຈົ້າໄປຫາທ່ານໍ. ພະຍາຍາມຢ່າພາດການກວດເຊັກຫຼັງຄອດລູກເພື່ອໃຫ້ແພດສາມາດກວດພະຍາດ Prader-Willi ໄດ້ແຕ່ຫົວທີ. ທ່ານwillໍຈະຕິດຕາມການພັດທະນາຂອງເດັກແລະກວດຫາບັນຫາທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນເວລາອັນຄວນ. ໃນລະຫວ່າງການໄປຫາatໍແຕ່ອາຍຸຍັງນ້ອຍ, ລາວສາມາດກວດພະຍາດ PWS ອີງຕາມອາການທີ່ພົບໃນການກວດ.
   • ໃນລະຫວ່າງການກວດ, ທ່ານchecksໍກວດເບິ່ງຄວາມສູງ, ນ້ ຳ ໜັກ, ກ້າມເນື້ອແລະການເຄື່ອນທີ່, ສະພາບຂອງອະໄວຍະວະເພດແລະຮອບຫົວ. ນອກຈາກນີ້, ແພດເດັກຕິດຕາມຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງການພັດທະນາການຂອງເດັກຢູ່ສະເີ.
   • ແຈ້ງບອກທ່ານAlwaysໍຂອງເຈົ້າຢູ່ສະເaboutີກ່ຽວກັບບັນຫາການໃຫ້ອາຫານ, ບັນຫາການນອນຫຼັບ, ຫຼືອາການງ້ວງຊຶມ.
   • ຖ້າເດັກນ້ອຍກາຍເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ແລະເຈົ້າສັງເກດເຫັນວ່າລາວມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະກິນອາຫານຫຼາຍໂພດຫຼືຫຼາຍໂພດ, ຕ້ອງແນ່ໃຈວ່າໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ທ່ານaboutໍຊາບກ່ຽວກັບມັນ.
3. 3 ການວິເຄາະພັນທຸກໍາ. ຖ້າເຈົ້າສົງໃສພະຍາດ PWS, ຈະມີການກວດເລືອດທາງພັນທຸກໍາ. ການກວດນີ້ສາມາດຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິໄດ້ໂດຍການຊອກຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ 15. ຖ້າເຈົ້າມີຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ເປັນພະຍາດນີ້, ເຈົ້າສາມາດເຮັດການກວດກ່ອນເກີດເພື່ອກວດຫາເດັກໃນ PWS.
   • ນອກຈາກນີ້, ການວິເຄາະພັນທຸກໍາອະນຸຍາດໃຫ້ເຈົ້າສ້າງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເກີດຂອງເດັກຄົນອື່ນທີ່ມີໂຣກນີ້.